Выявление делеции гена тета-1 глутатион S-трансферазы (GSTT1) имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск ряда онкозаболеваний, степень повышения риска на фоне курения.

ГЕН ВХОДИТ В СОСТАВ ИССЛЕДОВАНИЙ:

VIP-Профили

• 101 ГПМ Полное генетическое обследование для мужчин
• 101 ГПЖ Полное генетическое обследование для женщин
• 102 ГПМ Полное генетическое обследование супружеской пары (мужчина)
• 102 ГПЖ Полное генетическое обследование супружеской пары (женщина)
• 103 ГПМ Полное генетическое обследование ребёнка (мальчик)
• 103 ГПЖ Полное генетическое обследование ребёнка (девочка)
  

• 104 ГП Здоровый образ жизни
• 105 ГП Я здоров
• 106 ГП Я здорова
• 134 ГП Риск развития рака при курении
• 135 ГП Необходимость защиты кожи при загаре
• 136 ГП Приём жаренных и копчёных продуктов и риск развития рака
  

• 113 ГП Онкологические заболевания у женщин

• 113 ГП Онкологические заболевания у женщин
• 112 ГП Онкологические заболевания у мужчин
• 128 ГП Онкологические заболевания, связанные с токсинами окружающей среды

• 119 ГП Глутатионтрансферазы

• 133 ГП Пеницилламин

Ген GSTТ1 кодирует аминокислотную последовательность фермента тета-1 глутатион S-трансферазы, который содержится в эритроцитах и участвует в очистке организма от многих ксенобиотиков (в частности, хлорметанов и других промышленных канцерогенов).

В случае делеции (отсутствия) гена GSTТ1 фермент тета-1 глутатион S-трансфераза не образуется, в результате чего способность организма избавляться от некоторых вредных соединений значительно снижается. Это приводит к повышению риска развития различных форм рака, а также ишемической болезни сердца. Во всех случаях риск развития заболеваний многократно увеличивается при курении, а также воздействии некоторых химических канцерогенов.

У некурящих делеция GSTT1, видимо, является защитным фактором. Исследование пациентов с раком легких показало, что наличие делеции гена GSTT1 у некурящих приводит к пятикратному понижению риска развития заболевания. Риск ишемической болезни сердца у некурящих носителей делеции GSTT1 понижен в 1,5 раза.

Таблица. Данные о связи делеции GSTT1 с риском различных заболеваний.

Увеличение риска заболевания носителей (D/D), по сравнению с людьми, гомозиготными по аллелю I (I/I).

• Материал для исследования: цельная кровь (2 - 3 мл), взятая с ЭДТА.
• Метод определения: ПЦР и рестрикционный анализ.

Литература:

1. Duell E.J., Holly E.A., Bracci P.M. e.a. A population-based, case-control study of polymorphisms in carcinogen-metabolizing genes, smoking, and pancreatic adenocarcinoma risk // J Natl Cancer Inst.- 2002.- V. 94, N 4.- P. 297-306.
2. Saadat I., Saadat M. Glutathione S-transferase M1 and T1 null genotypes and the risk of gastric and colorectal cancers // Cancer Lett.- 2001.- V. 169, N 1.- P. 21-26.
3. Salagovic J., Kalina I., Habalova V. e.a. The role of human glutathione S-transferases M1 and T1 in individual susceptibility to bladder cancer // Physiol Res.- 1999.- V. 48, N 6.- P. 465-471.
4. Park S.K., Yoo K.Y., Lee S.J. e.a. Alcohol consumption, glutathione S-transferase M1 and T1 genetic polymorphisms and breast cancer risk // Pharmacogenetics.- 2000.- V.10, N 4.- P. 301-309.
5. Masetti S., Botto N., Manfredi S. e.a. Interactive effect of the glutathione S-transferase genes and cigarette smoking on occurrence and severity of coronary artery risk // J Mol Med.- 2003.- V. 81, N 8.- P. 488-494.
6. База OMIM *600436 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi

Смотрите также:

• Что такое молекулярно-генетические исследования?
• Задача молекулярно-генетических исследований.
• Как проводятся молекулярно-генетические исследования?
• Трактовка результатов молекулярно-генетических исследований.
• Словарь молекулярно-генетических терминов.

1. Определение риска онкологических заболеваний, особенно на фоне курения;

Варианты заключений:

Частота встречаемости делеции гена GSTT1 в популяции: 16 - 25%.

Преобладающий генотип в популяции: (I/I).