Ваш город:
Изменить Подтвердить  
Система менеджмента качества ООО «ИНВИТРО» соответствует требованиям
ISO 15189:2012 и ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008)
Выбрать город: Москва
Онлайн-звонок Skype-консультант
Бесплатный звонок по России

21.08.2014

Учёные всё ближе к настоящему прорыву в индивидуально-ориентированном лечении слепоты у людей.

Американские учёные занимаются созданием генной терапии одного из факторов, приводящего к передаче слепоты по наследству. 
Специалистами были использованы «индуцированные» стволовые клетки, добытые из клеток кожи. Полученные образцы использовались в процессе изучения дегенеративных заболеваний органов зрения, развитие которых может привести к полной слепоте или другим серьезным заболеваниям глаз.  
Учёными были обнаружены несколько генов, которые при мутации могут привести к проблемам со зрением. В ходе работы у двух пациентов с пигментным ретинитом были найдены следы мутации в определенном гене под названием MFRP. Медики использовали вирус для доставки здоровых копий генов в сетчатку глаза, что привело к её нормальной работе.

По материалам vev.by

Возврат к списку