Поиск:


Ранняя диагностика рассеянного склероза

29.03.2010

В Израиле впервые в мире учёные - специалисты в области неврологии и генетики - нашли генетические маркёры, способные выполнять раннюю диагностику рассеянного склероза. Теперь выявить риск развития этого тяжёлого аутоиммунного заболевания можно за 9 лет до того, как появятся первые симптомы болезни.

Механизм рассеянного склероза заключается в том, что в результате определённого сбоя в деятельности иммунной системы её клетки, т.н. Т-лимфоциты, начинают разрушать миелиновую оболочку собственных нервных клеток организма. В результате появляются симптомы, которые могут отличаться у разных людей, в зависимости от конкретных участков нервных волокон, подвергшихся разрушению. Заболевание чаще встречается среди женщин и поражает, преимущественно, выходцев из стран с холодным климатом.

Первые проявления рассеянного склероза возникают, в среднем, в возрасте 20 - 30 лет. По мере прогрессирования болезнь приводит к инвалидности, неподвижности и в конечном итоге, смерти больного. Израиль уже внёс большой вклад в борьбу с этим заболеванием. Так, именно в Израиле разработаны два из препаратов, использующихся при лечении рассеянного склероза - Копаксон и Интерферон-бета. Новый успех израильских учёных, позволивший им выделить биологические маркёры, способные предсказать развитие этого сложного и во многом загадочного для науки заболевания за много лет до появления его клинических признаков, открывает большие перспективы по предотвращению и лечению рассеянного склероза.

Источник: Israelinfo.ru

Возврат к списку