Профиль Лимфома Беркита, узнать цены на комплекс анализов и сдать в Выксе

Описание

Метод определениясм. отдельные тесты.

Исследуемый материалCм. отдельные тесты

Состав панели:

№ 777769KQ Кариотипонкогематологический Karyotype, Hematologic Disorders, Peripheral Blood

Цитогенетический анализ клеток периферической крови в онкогематологии широко применяется для диагностики главным образом хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и неходжкинскихлимфом (НХЛ).
№777765MYC Анализ перестроек MYC гена ( t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11)) ( FISH, колич.) Analysis of MYC gene rearrangements (t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11) (FISH, quantitative)

Лимфома Беркитта (ЛБ) – это неходжкинскаялимфома, высоко агрессивная В-клеточная опухоль с усиленной пролиферативной активностью и преимущественной экстранодальной локализацией. Выделяют три варианта ЛБ, гетерогенных по клиническим, морфологическим и биологическим характеристикам: эндемический, спорадический, иммунодефицит-ассоциированный.
№ 777754ТР53 Анализ делеции ТР53 гена (FISH, колич.) AnalysisofТР53 genedeletion (FISH, quantitative)

Одним из основных методов, позволяющих определить прогностические особенности заболевания у больных хроническим лимфолейкозом, другими лимфопролиферативными заболеваниями и множественной миеломой, является метод FISH, позволяющий выявлять хромосомные аномалии в интерфазных ядрах. Генетические аномалии выявляются приблизительно у 70% пациентов.Ген ТР 53 (чаще обозначается как Р53) локализован на коротком плече 17-й хромосомы (локус 17р13) и служит геном-супрессором опухолевого роста.

Подготовка

см. отдельные тесты.

Внимание! Для каждого теста, входящего в профиль, необходимо взятие отдельной пробирки.

Показания к назначению

Панель "Лимфома Беркита" представляет собой исследование, которое необходимо проводить на этапе диагностики ЛимфомыБеркита (ЛБ) – высоко агрессивной В-клеточной лимфомы с усиленной пролиферативной активностью. В подавляющем большинстве случаев происходит активация экспрессии гена c-MYC, либо в результате транслокации, либо за счет его структурных повреждений. Мутации гена TP53 служат дополнительным фактором для развития ЛБ. Комплексный генетический анализ позволяет выбрать тактику лечения, а также определить прогностическую группу и показан пациентам на этапах первичной дифференциальной диагностики.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Интерпретация проводится специалистом-гематологом.