Top.Mail.Ru
Откройте чат или скачайте Viber
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Ru
Сменить язык
Тюмень

Вы находитесь в городе  Ваш город: 

От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Пациентам
Результаты анализов
Результаты анализов
Версия для слабовидящих
Ru
En
Сменить язык
Пациентам

Исследования, которые мы не делаем

Политика качества ИНВИТРО означает, в том числе, и «клиническую чистоту» анализа. Мы не включаем в наш спектр тесты, которые по своей клинической значимости могут дать сомнительный результат и тем самым увеличить время диагностики и лечения пациента.

Ниже приведен список исследований, которые могут встречаться в других лабораториях или лечебных учреждениях нашей страны, но по объективным причинам они не вошли в перечень услуг ИНВИТРО.

Надеемся, что данная информация поможет вам лучше ориентироваться в мире лабораторной диагностики, ведь помогать людям быть здоровыми - это наша работа! Исследования, которые закрыты для выполнения в лаборатории ИНВИТРО
Исследование Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
Индекс атерогенности
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
04.2020 г. расчетный параметр «Индекс атерогенности» выведен из комплексных липидных профилей ИНВИТРО по причине отсутствия указаний по его применению в современных клинических рекомендациях по диагностике и коррекции нарушений липидного обмена.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
В тех же целях используется расчетный показатель Холестерин не-ЛПВП (то есть - холестерин общий за вычетом холестерина-ЛПВП; понятие объединяет весь холестерин атерогенных фракций). Для параметра Холестерин не-ЛПВП в современных клинических рекомендациях есть актуальные критерии интерпретации полученного результата при применении в обновленных системах оценки сердечно-сосудистых рисков, а также при использовании в качестве вторичной цели терапии дислипидемий.
Микробиота по Осипову
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Исследование под таким названием в его текущем виде вызывает серьезную критику экспертов вследствие практически полного отсутствия стандартизации и адекватного контроля качества выдаваемых результатов. Не относится к методам доказательной медицины.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
Не планируется к вводу в ИНВИТРО.
Сиаловая проба
Сиаловые кислоты
Серомукоид
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Устаревшие, нестандартизованные, выходящие из употребления тесты для диагностики заболеваний соединительной ткани. Также применялись для диагностики острого воспаления.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
Следует ориентироваться на текущие рекомендации по диагностике или контролю активности конкретного заболевания В частности, если речь о ревматоидном артрите:
- основные лабораторные тесты, рекомендуемые для диагностики ревматоидного артрита
- № 44 Ревматоидный фактор (РФ) и № 1204 АЦЦП (Антитела к циклическим цитруллинированным пептидам).
- для контроля активности ревматоидного артрита - №43 СРБ (С-реактивный белок), № 139 (СОЭ)
Остаточный азот
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Устаревший тест для оценки состояния белкового обмена, оценки выделительной и фильтрационной функции почек.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
№22 «Креатинин (в крови)»
№26 «Мочевина (в крови)»
№27 «Мочевая кислота (в крови)»
№96 Проба Реберга (оценка скорости клубочковой фильтрации в почках).
LE- клетки
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Устаревший тест, используемый ранее для диагностики системной красной волчанки (СКВ). LE-клетки– «клетки красной волчанки» - выявление в мазке крови нейтрофильных лейкоцитов, содержащих фагоцитированные ядра погибших лейкоцитов. Указывает на наличие в циркуляции антинуклеарных (противоядерных) аутоантител.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
В настоящее время используют более чувствительные, специфичные для системной красной волчанки (СКВ) серологические тесты: №126 «Антитела класса IgG к двуспиральной (нативной) ДНК» № 956 Антитела к нуклеосомам. См. также рекомендуемые профили тестов этого направления: № 4060 «СКВ, обследование». №4061 «Дифференциальная диагностика СКВ и других ревматических заболеваний». №4069 «Мониторинг активности СКВ».
Тимоловая проба
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Устаревший, нестандартизованный тест, проба, выявляющая нарушение соотношения белков сыворотки, обычно наблюдаемое при патологии печени.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
Для диагностики и оценки активности патологического процесса в печени применяют комплексные лабораторные исследования, включающие:
- маркеры вирусных гепатитов,
- печеночные ферменты (АЛТ, АСТ, ГГТ, щелочная фосфатаза),
- билирубин общий и прямой,
- белок и белковые фракции сыворотки,
- общий анализ мочи (пигменты мочи)
См. также. комплексы тестов:
Обс58 – Первичное обследование на наличие гепатита (А,В,С)
Обс56 Обследование печени расширенное
Лицензированные программы неинвазивной (без биопсии) оценки стадии патологического процесса в печени:
ФИБРОТЕСТ (оценка фиброза и активности воспаления)
ФИБРОМАКС (оценка фиброза, стеатоза, активности воспаления, алкогольного стеатогепатита, неалгокольного стеатогепатита.
Растворимые комплексы фибрин-мономера (РКМФ, РФМК)
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Нестандартизованный тест ручного исполнения с субъективной оценкой результата, оценивающий количество молекул-предшественников нерастворимого фибрина. Применяют для оценки активации процессов свертывания.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
В настоящее время для оценки активации процессов свертывания и фибринолиза, рекомендуют использовать стандартизированный, автоматизированного исполнения тест №164 «D-димер». Д-димер не является полным аналогом РФМК, но применяется обычно в тех же целях.
Хагеман-зависимый фибринолиз
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Ручная методика, довольно затратная по времени, не стандартизируемая и не автоматизируемая. Лаборатория ИНВИТРО не поддерживает применение не стандартизированных методик.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
Не выполняем
Тромбоэластограмма (ТЭГ)
Агрегация тромбоцитов
Индуцированная агрегация тромбоцитов
Время свертывания крови по Ли-Уайту
Время кровотечения
Время свертывания
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Особенность данных исследований - необходимость проводить их сразу после взятия биоматериала (в течении нескольких минут) - т.е. «у постели больного». Поэтому централизованные лаборатории (в условиях необходимости транспортировки материала в лабораторию) не могут гарантировать качественные результаты .
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
Стандартный набор тестов для характеристики состояния истемы свертывания крови: №1 «АЧТВ», №2 «Протромбин, МНО (протромбиновое время)», №3 «Фибриноген», №5, №119 - Общий анализ крови с подсчетом лейкоформулы (включает подсчет тромбоцитов на анализаторе и дополнительную проверку патологических результатов с помощью микроскопии мазка). В целях диагностики тромбофилий см. также тест №122 ГП Гиперагрегация тромбоцитов (генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b.
Агрескрин-тест
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Устаревший, выходящий из употребления тест для исследования агрегации тромбоцитов. Централизованные лаборатории (в условиях необходимости транспортировки материала в лабораторию) не могут гарантировать качественные результаты.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
Стандартный набор тестов для характеристики состояния системы свертывания крови: №1 «АЧТВ», №2 «Протромбин, МНО (протромбиновое время)», №3 «Фибриноген», №5, №119 - Общий анализ крови с подсчетом лейкоформулы (включает подсчет тромбоцитов на анализаторе и дополнительную проверку патологических результатов с помощью микроскопии мазка).
Тромботест
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Под этим названием может подразумеваться тест, аналогичный исследованию протромбина или тромбинового времени.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
№2 «Протромбин, МНО (протромбиновое время)» № 194 Тромбиновое время
Этаноловый тест
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Устаревший, выходящий из употребления ручной, нестандартизированный тест, направленный на диагностику ДВС-синдрома.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
Современный тест данного направления - №164 «D-димер»
Вирус гепатита D колич. методом ПЦР.
Вирус гепатита TT колич. методом ПЦР
Вирус гепатита E колич. методом ПЦР
Вирус гепатита G колич. методом ПЦР
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
На сегодняшний день в России не существует надежных тест-систем, позволяющих выполнять данные исследования с необходимой точностью и достоверностью результатов.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
№325 «Вирус гепатита D, определение РНК (HDV-RNA)качественный формат» №326 «Вирус гепатита G, определение РНК (HGV-RNA),качественный формат»
Токсокара IgE
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Нет надежных тест-систем, позволяющих выполнять данные исследования с необходимой точностью и достоверностью результатов.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
нет
Исследование на боррелию методом ПЦР, кровь
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Выявление ДНК боррелий в крови обычно в диагностике боррелиоза не используют. Этот метод в целях диагностики ранней инфекции (т.е. для исследования крови, где концентрация может быть очень низкой) - не пригоден из-за недостаточной чувствительности.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
№243 «Антитела класса IgG к Borrelia burgdorferi», №244 «Антитела класса IgM к Borrelia burgdorferi» №1191 Антитела класса IgM к боррелиям методом Вестерн-блота (раздельный ответ по 9 антигенам).
Онкопротеины Е7 и Е6 ВПЧ методом ИФА
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Нет надежных тест-систем, позволяющих выполнять данные исследования с необходимой точностью и достоверностью результатов.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
№391 Дифференцированное определение ДНК ВПЧ 21 типа (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) с контролем взятия материала (КВМ) в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта
№377 Дифференцированное определение ДНК ВПЧ (Вирус папилломы человека, Human papillomavirus, HPV) 14 типов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта
А также другие тесты на определение ВПЧ: №399, 313, 311.
Антиядерные антитела в слезе
Антитела класса IgG к двуспиральной (нативной) ДНК в слезе
Антитела к фосфолипидам IgM/IgG в слезе
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Исследование не имеет клинической обоснованности ввиду малоинформативного биоматериала (слеза).
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
При подозрении на системные аутоиммунные заболевания используют исследование крови на соответствующие типы аутоантител (№1267 АНФ, №125 АНА, №125 анти-дс-ДНК, №№ 969, 997 Антитела к кардиолипину IgG IgM и др.)
Антитела к b-ХГЧ
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Нет общепринятого мнения о клинической значимости данного теста, отсутствуют тест-системы надежного уровня качества, отработанные для клинического применения.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
Комплексная программа №81 "Проблемы невынашивания: аутоиммунный профиль"
Антитела к Прогестерону
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
На сегодняшний день в России не существует надежных зарегистрированных тест-систем, позволяющих выполнять данные исследования с необходимой точностью и достоверностью результатов.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
нет
Гепатит С – серология (количественное или полуколичественное)
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Исследование антител к вирусу гепатита С применяют в целях диагностики этой инфекции и только в качественном формате теста (положительно/отрицательно). Этот тест не используют в количественном формате, поскольку это не имеет клинического значения ни для диагностики, ни для контроля лечения. Для контроля лечения используют количественное исследование РНК вируса методом ПЦР (тесты №№350, 323).
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
№79 "Anti-HCV-total (антитела к антигенам вируса гепатита C)" №1143 "Антитела к вирусу гепатита С, IgG (иммуноблот)" №350 "Количественное определение РНК вируса гепатита С (HCV) методом ПЦР" №323 "Вирус гепатита С, определение РНК (количественное)"
Кристаллообразующая способность мочи
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Не является сертифицированном исследованием. Используется в исследовательских целях.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
нет
Посев на хламидии
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Тест пока не включен в рекомендуемые алгоритмы ведения беременных, в том числе и по причине соотношения стоимости и необходимости этого теста.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
нет
Генотипирование гепатита В
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
На сегодняшний день в России не существует надежных зарегистрированных тест-систем, позволяющих выполнять данные исследования с необходимой точностью и достоверностью результатов.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
нет
Пантокальцин
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
На сегодняшний день в России не существует надежных зарегистрированных тест-систем, позволяющих выполнять данные исследования с необходимой точностью и достоверностью результатов.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
нет
Альдолаза
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Тест не имеет какой-либо особенной клинической значимости и вполне заменяется другими тестами.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
В диагностике патологии мышц – см. №19 "Креатинкиназа" №9 АСТ, № 21 Миоглобин, № 939 Миозит-специфичные антитела, панель В диагностике патологии печени " № 8 АЛТ, №9 АСТ
Ультракаин или другой анестетик (аллергия на анестезию)
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Исследование на аллергию к лекарственным препаратам не обладают достаточной чувствительностью и велик риск ложноотрицательного результата.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
нет
Количественные ПЦР (бактериальные инфекции)
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Не существует международных стандартов (эталонов), относительно которых производители могут стандартизовать количественные параметры своих наборов. По ряду возбудителей - безусловные патогены (Chlamydia tr., Neisseria g.,Mycoplasma genit., Trichomonas vag.), ненужно определять количество, так как факт выявления возбудителя требует лечения до полного исчезновения возбудителя. Есть условно-патогенные микроорганизмы (Ureaplasma,Candida,Gardnerella и т.д.), которые могут вызывать заболевания , если их количества превышает определенный порог .Метод ПЦР не является основным методом в диагностике вагинитов или баквагиноза, а только дополнительным . Так, что в первую очередь клиентов надо правильно ориентировать на решение клинических задач другими тестами в меню ИНВИТРО (микроскопия мазка, классическая микробиология, клинические данные пациента). Кроме того метод ПЦР в силу объективных причин дает большую неопределенность измерения, а исследуемый материал- урогенитальный соскоб трудно стандартизовать, т.е. выдача результатов в количественном формате, в виде цифры будет вводить в заблуждение врача и пациента.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
ИНВИТРО придерживается мнения, что для диагностики и мониторинга терапии при заболеваниях ИППП не нужно количественно измерять число копий условно-патогенных микроорганизмов в пробе, важно оценивать комплексно состояние микрофлоры, т.е. соотношение нормальной, условно-патогенной и т.д. микрофлоры. № 383 Скрининг микрофлоры урогенитального тракта (13+КВМ*), соскоб эпителиальных клеток урогенитального тракта; №372 ФЕМОФЛОР-17+КВМ*, соскоб эпителиальных клеток урогенитального тракта; 446КЧА-Ф Посев отделяемого на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам; №440/444Посев на M.hominis и Ureaplasma spp. и определение чувствительности к антимикробным препаратам ,т.д.
Копропорфирины
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Устаревшая нестандартизируемая и неавтоматизируемая ручная методика, затратная по времени.
Клинически более правильными исследованиями являются следующие тесты:
нет
Антибиотикограмма условно-патогенной микрофлоры в низком титре (≤10*4 кое/тамп.)
Характеристика теста, не допускающая его выполнение в лаборатории ИНВИТРО
Почему ИНВИТРО не делает антибиотикограмму в случае выявления условно-патогенной микрофлоры в низком титре?
• Во всех источниках информации ИНВИТРО по микробиологическим исследованиям (справочник, Методическое пособие…, сайт, бланк направления на исследование) есть примечание, что В случаях обнаружения нормальной, сопутствующей, условно-патогенной в низком титре (≤10*4 кое/тамп., мл., грам.) или не имеющей диагностического значения флоры, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам не проводится. При этом пациент подписывает бланк, соглашаясь на данные условия.
• Данное условие распространяется на те виды исследований, которые обозначены как «посев на флору», в то время, как тесты специфические (посев на определенный вид микроорганизма – стафилококк, кишечная палочка и др.) выполняются с постановкой АМП (чувствительности к антимикробным препаратам) в любом случае (при любом титре искомого микроорганизма).

• Регламентирующие и информационные документы:
1. Приказ МЗ СССР от 22 апреля 1985г. №535 «Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений».
2. Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. МУК 4.2.1890-04.
3. Практические аспекты современной микробиологии. Л.З.Скала, С.В.Сидоренко, А.Г.Нехорошева, С.П.Резван, В.П.Карп – 1997г.
4. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии под ред. Л.С.Страчунского, Ю.Б.Белоусова, С.Н.Козлова, 2007г.
• Основным принципом медицины при любых формах государственного устройства является «не навреди». Нерациональное бесконтрольное применение антибактериальных препаратов приводит к распространению антибиотикорезистентности.
Определение показаний для исследования чувствительности микроорганизмов к АБП является обязанностью врача-бактериолога (п.3 . МУК 4.2.1890-04).

Подпишитесь на наши рассылки

Подписаться
gifts2023