Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A

Описание

Метод определения ПЦР в режиме реального времени с детекцией кривых плавления.

Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)

Анализ полиморфизма c.-467G>A в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB) (7191)

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Показания к назначению

Плановая подготовка к оперативному вмешательству.
Тромбофилические состояния в анамнезе, в том числе во время беременности и в послеродовом периоде.
Профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых осложнений (инфаркта миокарда, ишемического инсульта) у лиц с отягощенным анамнезом.
Профилактика осложнений беременности при наличии отягощенного анамнеза по развитию тромбозов и тромбофилических состояний.
Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе.
Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.
Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Выдаётся описание результатов врачом-генетиком!

Документы к заполнению

Генетические предрасположенности.pdf

Анкета генетического исследования.pdf