Генетическое исследование помогает определить индивидуальные особенности метаболизма, усвоения нутриентов и риски развития заболеваний, связанных с питанием.
Исследование полиморфных вариантов генов, ассоциированных с атеросклерозом. Тест назначают врачи-кардиологи, неврологи, флебологи, педиатры, терапевты и другие специалисты.
Исследование полиморфных вариантов генов, ассоциированных с дефицитом витаминов. Тест назначают врачи-гинекологи, гематологи, эндокринологи, иммунологи, дерматологи, кардиологи, неврологи, генетики и другие специалисты.
Исследование полиморфных вариантов генов, ассоциированных с дефицитом витаминов и минералов. Тест может быть использован широким кругом специалистов, в первую очередь врачами-терапевтами, эндокринологами, нутрициологами, специалистами, связанными с превентивной медициной, и др.
Исследование полиморфных вариантов генов, ассоциированных с пищевой непереносимостью, обменом веществ, зависимостями и пр. Также исследуются гены, связанные со спортивными показателями.
Тест может быть использован широким кругом различных специалистов, в первую очередь врачами-терапевтами, эндокринологами, любыми другими специалистами, связанными с превентивной медициной, и др.
Генетический тест, помогающий выявить особенности соединительной ткани (костей, кожи), связанные с коллагеном, эластином и витамином D.
Тест может быть использован широким кругом различных специалистов, в первую очередь врачами-терапевтами, нутрициологами и любыми другими специалистами, связанными с превентивной медициной, и др.
В исследование входит определение генетических факторов риска, которые могут спровоцировать послеоперационные тромбоэмболические осложнения. Проводится анализ полиморфизмов в генах протромбина, проакцелерина и ферментов реакций фолатного цикла. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
В исследование входит определение генетических факторов риска, которые могут спровоцировать послеоперационные тромбоэмболические осложнения. Проводится анализ полиморфизмов в генах протромбина, проакцелерина и ферментов реакций фолатного цикла. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
• Анализ генетических полиморфизмов с формированием персонифицированного отчета об особенностях вашей нейрогенетики.
• Позволит сформировать или скорректировать образ жизни для улучшения психоэмоционального состояния и повышения продуктивности.
• Анализ генетических полиморфизмов с формированием персонифицированного отчета об особенностях вашей нейрогенетики.
• Позволит сформировать или скорректировать образ жизни для улучшения психоэмоционального состояния и повышения продуктивности.
ДНК-тест, который позволяет расшифровать генетически заложенный механизм метаболических процессов в организме. По результатам исследования выдается персональный нутригенетический отчет (в электронном формате).
ДНК-тест, который позволяет расшифровать генетически заложенный механизм метаболических процессов в организме. По результатам исследования выдается персональный отчет (в электронном формате).
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) экзонного уровня — исследование для определения несбалансированных хромосомных аномалий, в том числе микроделеций/микродупликаций и субмикроскопических перестроек. ХМА экзонного уровня проводится на микроматрицах наибольшей плотности.
До 32 рабочих дней
Взятие крови из вены:+290 ₽
40 095 ₽
Поиск не дал результатов, попробуйте изменить параметры фильтров.Сбросить фильтр
Выбирая, где выполнить Образ жизни и генетические факторы в Орехово-Зуево и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться