Женское бесплодие и осложнения беременности

Описание

Метод определения Real-time ПЦР, ПЦР-ПДАФ, Культивирование лимфоцитов периферической крови, микроскопия дифференциально окрашенных метафазных хромосом

Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)

Генетические факторы женского бесплодия (отсутствие беременности, выкидыши, замершие беременности, пороки развития у плода), а также генетические факторы риска гестозов, тромбофилии, плацентарной недостаточности и нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, ферментов реакций фолатного цикла, генах ренинангиотензиновой системы, определение резус-фактора и хромосомного набора. F2 (7161), F5 (7171), MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581), ACE (7011), AGT (7041), RHD (7821), HLA II, Кариотип (7811).

Подготовка

Необходимо сдавать в состоянии сытости, не рекомендуется сдавать данный профиль натощак.

Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до проведения исследования.

Не рекомендуется сдавать кровь единовременно с тестами, имеющие строгую подготовку к сдаче биоматериала (биохимический анализ крови, клинический анализ крови, часть тестов на инфекции и т.д.).

Показания к назначению

Плановая подготовка к беременности.
Профилактика осложнений беременности при наличии отягощенного анамнеза по возникновению тромбозов и тромбофилических состояний.
Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности, резус-конфликт в анамнезе.
Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.
Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови и/или фолатного цикла.
Беременность при повышенном риске рождения ребенка с пороками развития.
Гипергомоцистеинемия.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Выдаётся описание результатов врачом-генетиком!

Документы к заполнению

Цитогенетические исследования (Кариотип).pdf

Генетические предрасположенности.pdf

Анкета генетического исследования.pdf