Генетическая панель «MyFeminity Age+» MyGenetics (MyGenetics «MyFeminity» Age+» Genetic Panel)

Синонимы: Анализ генетических полиморфизмов.

Analysis of genetic polymorphisms.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MyFeminity Age+» MyGenetics»

ДНК-тест исследует 16 генов по 11 признакам и состоит из пяти разделов:

1. Возрастные изменения

• Возраст менопаузы

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

Т>С rs2234693

Ген CYP17A1 (цитохром 17 А1)

A>G rs743572

Ген MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза)

C>T rs1801133

Ген СОМТ (катехол-O-метилтрансфераза)

G>A rs4680

Ген AMHR2 (рецептор антимюллерова гормона 2-го типа)

G>A rs3741664

Ген MCM8 (поддерживающий мини-хромосомы белок 8)

G>A rs16991615

Ген TMEM150B (трансмембранный белок 150В)

A>C rs34962991

Ген APOE (аполипопротеин Е)

rs429358, rs7412 - Е2, Е3, Е4

Ген CALCR (рецептор кальцитонина)

A>G rs1801197

• Применение ЗГТ

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

A>G rs9340799

Т>С rs2234693

Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)

C>T rs4986938

Ген CYP19A1 (ароматаза)

Т>С rs727479

Ген APOE (аполипопротеин Е)

rs429358, rs7412 - Е2, Е3, Е4

Ген COL1A1 (коллаген 1 типа, альфа-цепь)

G>T rs1800012

2. Репродуктивная система

• Метаболизм женских половых гормонов

Ген CYP17A1 (цитохром 17 А1)

A>G rs743572

Ген CYP19A1 (ароматаза)

Т>С rs727479

Ген СОМТ (катехол-O-метилтрансфераза)

G>A rs4680

• Чувствительность к эстрогенам

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

A>G rs9340799

Т>С rs2234693

Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)

C>T rs4986938

3. Сердце и сосуды

• Тромбозы

Ген MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза)

C>T rs1801133

Ген F2 (фактор свертываемости крови 2, протромбин)

C>T rs1799963

Ген F5 (фактор свертываемости крови 5)

G>A rs6025

• Гомоцистеин

Ген MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза)

C>T rs1801133

4. Кости и мышцы

• Остеопороз

Ген COL1A1 (коллаген 1 типа, альфа-цепь)

G>T rs1800012

Ген CALCR (рецептор кальцитонина)

A>G rs1801197

G>A rs1544410

Ген GC (витамин D-связывающий белок, gc-глобулин)

A>G rs2282679

Ген CYP19A1 (ароматаза)

Т>С rs727479

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

A>G rs9340799

Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)

C>T rs4986938

• Кальций

Ген CALCR (рецептор кальцитонина)

A>G rs1801197

• Витамин D

Ген VDR (рецептор к витамину D)

G>A rs1544410

Ген GC (витамин D-связывающий белок, gc-глобулин)

A>G rs2282679

5. Психоэмоциональное состояние

• Деменция

Ген APOE (аполипопротеин Е)

rs429358, rs7412 - Е2, Е3, Е4

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

A>G rs9340799

Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)

C>T rs4986938

Ген CYP17A1 (цитохром 17 А1)

A>G rs743572

• Эмоциональное состояние

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

A>G rs9340799

Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)

C>T rs4986938

Ген CYP17A1 (цитохром 17 А1)

A>G rs743572

Ген СОМТ (катехол-O-метилтрансфераза)

G>A rs4680

Время наступления менопаузы у каждой женщины индивидуально. На это влияют не только генетические факторы и особенности организма, но и повседневные привычки, а также факторы внешней среды. На то, в каком возрасте стартует новый жизненный цикл, могут повлиять стресс, малоподвижный образ жизни, курение, лишний вес. Отчет по результатам исследования поможет разобраться, на что обратить внимание в эти периоды, чтобы поддержать здоровье и хорошее самочувствие. Знание индивидуальных генетических особенностей может помочь в оптимизации заместительной гормональной терапии. Влияние генетики на длительность репродуктивного периода женщины доказано многими исследованиями.

Данный отчет позволяет увидеть генетические особенности, связанные с метаболизмом и восприимчивостью к гормонам, влияющие на время наступления менопаузы и риски некоторых возраст-ассоциированных заболеваний.

• Выявить особенности метаболизма половых гормонов и чувствительности к ним, которые могут повлиять на протекание менопаузы (в частности, способствовать сдвигу её наступления на более ранний или более поздний по сравнению со средним срок), потребность в заместительной менопаузальной гормональной терапии, её эффективность и предпочтительную форму.
• Оценить возможные риски при применении заместительной гормональной терапии.
• Оценить риски развития возраст-ассоциированных заболеваний, таких как остеопороз, болезнь Альцгеймера, гормонально-обусловленные риски развития гипергомоцистеинемии, тромбозов, тревожно-депрессивных состояний и др.
• Выявить особенности метаболизма и потребности в таких важных добавках, как витамин D и кальций.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что ДНК, унаследованная от родителей, не изменяется, однако активность генов (экспрессия) и проявление признака или заболевания зависит от других факторов, таких как окружающая среда, образ жизни, питание и т. д.

С какой целью выполняют исследование

Исследование подойдет как женщинам, которые еще не вступили в менопаузу, так и тем, которые уже находятся в этом состоянии.

Тест может быть использован широким кругом специалистов: гинекологами, эндокринологами, терапевтами, любыми специалистами, связанными с превентивной медициной, и др.

Что следует учесть при выполнении исследования

Для соблюдения рекомендаций на основании анализа ДНК необходима консультация врача-гинеколога, при необходимости – эндокринолога или диетолога для исключения противопоказаний.

Литература

1. Mirinezhad M. R., Khosroabadi N., Rahpeyma M., Khayami R., Hashemi S. R., Ghazizadeh H., Ferns G. A., Pasdar A., Ghayour-Mobarhan M., Hamzehloei T. Genetic Determinants of Premature Menopause in A Mashhad Population Cohort // Int J Fertil Steril. – 2021. – Vol. 15. – No. 1. – P. 26–33.
2. Rafaa T. A., et al. Association of two single nucleotide polymorphisms rs10407022 and rs3741664 with the risk of primary ovarian insufficiency in a sample of Iraqi women // Molecular Biology Research Communications. – 2020. – Vol. 9. – No. 4. – P. 141–144.
3. Ruth K. S., Soares A. L. G., Borges M. C., et al. Genome-wide association study of anti-Müllerian hormone levels in pre-menopausal women of late reproductive age and relationship with genetic determinants of reproductive lifespan // Human Molecular Genetics. – 2019. – Vol. 28. – No. 8. – P. 1392–1401.
4. Song Y., Lu Y., Liang Z., Yang Y., Liu X. Association between rs10046, rs1143704, rs767199, rs727479, rs1065778, rs1062033, rs1008805, and rs700519 polymorphisms in aromatase (CYP19A1) gene and Alzheimer's disease risk: a systematic review and meta-analysis involving 11,051 subjects // Neurological Sciences : Official Journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology. – 2019. – Vol. 40. – No. P. 2515–2527.
5. Venturella R., et al. The Genetics of Non-Syndromic Primary Ovarian Insufficiency: A Systematic Review // International Journal of Fertility & Sterility. – 2019. – Vol. 13. – No. 3. – P. 161–168.

Правила подготовки к исследованию

Взятие материала должно проводиться до еды и/или чистки зубов, или не ранее чем через 2 часа после еды и/или чистки зубов. Воду пить можно в любое время.

Перед взятием биоматериала необходимо хорошо прополоскать рот.

Перед проведением исследования следует заполнить анкету.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MyFeminity Age+» MyGenetics»:

• в качестве дополнительного диагностического инструмента, независимо от пола и возраста, наличия или отсутствия сопутствующих заболеваний и состояний.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MyFeminity Age+» MyGenetics»

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он отражает генетические предрасположенности к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей.

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть, как положительным с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm.

Norm/Polym.

Polym/Polym.