Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 с целью диагностики синдрома Джексона-Вейсса – заболевания, характеризующегося черепно-лицевыми дисплазиями, которые сочетаются с дефектами конечностей.
До 25 рабочих дней
Взятие крови из вены:+180 ₽
10 390 ₽
Поиск не дал результатов, попробуйте изменить параметры фильтров.Сбросить фильтр
Выбирая, где выполнить Синдром Джексона-Вейсса в Кинель-Черкассах и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться