Ваш город: 

Вы находитесь в городе Ваш город: 

Выбрать другой
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
Мы в космосе!
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России +7(495) 363-0-363
0
Обратите внимание!
Вы используете бета-верcию нового сайта ИНВИТРО и возможны сбои. Если вы столкнулись с ними, пожалуйста, сообщите нам.
На старую версию сайта вы можете перейти по ссылке.

×

Анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) Analysis of translocation t(11;14)(q13;q32) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)

Описание
Метод определения FISH – исследование интерфазных ядер опухолевого материала.
Исследуемый материал опухолевая ткань, прошедшая предварительную гистологическую обработку и заключенная в парафин.
Доступен выезд на дом
Лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) – гетерогенная группа патологий, морфологическим субстратом которых являются клетки лимфоидной природы. По характеристике клеточного состава ЛПЗ можно подразделить на В-клеточные, Т-клеточные и лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз). В зависимости от локализации первичного очага ЛПЗ делятся на лейкозы, для которых характерно первичное поражение костного мозга, и лимфомы, имеющие внекостномозговую локализацию (лимфатические узлы, селезенка, кожа, лимфоидная ткань слизистой желудка и др.). 
В основе развития патологического процесса лежат генетические аномалии, приводящие к неконтролируемой пролиферации пораженных клеток лимфоидной природы. Некоторые типы лимфом сопровождаются высокоспецифичными хромосомными аберрациями, и их выявление помогает правильно диагностировать вариант лимфомы. Всемирной организацией здравоохранения отмечено, что именно хромосомные аберрации являются одними из самых надежных критериев классификации и диагностики лимфоидных опухолей.

Основные хромосомные аберрации, характерные для лимфопролиферативных заболеваний: 
Гистологический тип лимфомыХромосомные аномалииЛокусы генов, вовлекаемые в патологический процесс
Лимфома из клеток мантийной зоныt(11;14)(q13;q32) t(11;22)(q13;q11)BCL1(CCND1)/11q13, IGH/14q32, IGL/22q11
Лимфома Беркиттаt(8;14)(q24;q32) t(2;8)(p12;q24) t(8;22)(q24;q11)c-MYC/8q24, IGH/14q32, IGK/2p12, IGL/22q11
Фолликулярная лимфомаt(14;18)(q32;q21) t(2;18)(p12;q21) t(18;22)(q21;q11)BCL2/18q21, IGH/14q32, IGL/22q11
Диффузная В-крупноклеточная лимфомаt(3;14)(q27;q32) и вариантные транслокации с вовлечением локуса гена BCL6/3q27BCL6/3q27, IGH/14q32, IGL/22q11, вовлечение локусов других генов
Экстанодальная лимфома из клеток маргинальной зоны MALT-типаt(11;18)(q21;q21)API2/11q21, MALT/18q21
Анаплазированная крупноклеточная лимфомаt(2;5)(p23;q35) и вариантные транслокации с вовлечением локусов генов ALK/2р23 и NPM/5q35ALK/2p23, NPM/5q35

Одним из молекулярных методов диагностики лимфом, позволяющих прицельно исследовать очаг поражения, является флуоресцентная in situ гибридизация (fluorescence in situ hybridization, FISH), выполненная на гистологических срезах с парафинового блока опухоли (гистоFISH). Метод помогает обнаружить патологию и точную локализацию определенной, заранее известной последовательности ДНК, соответствующей известному участку хромосомы. Оценка результатов FISH анализа выполняется с использованием флуоресцентного микроскопа.

Методы генетической диагностики онкогематологических заболеваний

 

Литература

  1. Абдурахманов Д.Т., Абузарова Г.Р., Аль-Ради Л.С. и др. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний. - М. 2016:324. ISBN 978-5-4465-1286-7. https://elibrary.ru/item.asp?id=27004189 
  2. Волкова М.А., ред. Клиническая онкогематология. - М.: Изд. «Медицина». 2007:1220. 
  3. Карселадзе А.И. Архив патологии. Реакция флюоресцентной in situ гибридизации (FISH-реакция) в диагностике онкологических заболеваний. - М.: Изд. «Медицина». 2009:40.
  4. Swerdlow S.H., Campo Е., Harris N., Jaffe E.S. et al. WHO of tumors. Tumors of haematopoietic and lymphoid tissues. Patology and Genetics. Lyon IARC Press. 2008:586.
Подготовка
Специальной подготовки не требуется.
Показания
  • Диагностика варианта лимфопролиферативного заболевания.
Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследовани¤, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Интерпретация результатов FISH исследований производится в соответствии с Международной номенклатурой (International System for human Cytogenetic Nomenclature, ISCN, 2015).
Формат выдачи результата: количественный анализ.
Результаты исследования (например, исследование перестроек гена BCL2): 
Используемая FISH-пробаАберрация% (кол-во) интерфазных ядер с аберрациейОбщее кол-во ядер
XT BCL2 Break Apart Probe (MetaSystems)Перестройка локуса гена BCL2/18q2111 (22)200
Кариотип: nuc ish (BCL2x2)(5’BCL2 sep 3’BCL2x1)[8/200]. (5’BCL2x2,3’BCL2x3)(5’BCL2 con 3’BCL2x1)[14/200]
Заключение: перестройка локуса гена BCL2/18q21 выявлена в 11% проанализированных интерфазных ядер.
Используемая FISH-пробаАберрация% (кол-во) интерфазных ядер с аберрациейОбщее кол-во ядер
XT BCL2 Break Apart Probe (MetaSystems)Перестройка локуса гена BCL2/18q210200
Кариотип:nuc ish (BCL2x2)[200].
Заключение: перестройка локуса гена BCL2/18q21 в проанализированных интерфазных ядрах не выявлена.
Артикул:777790TQ
Срок исполнения:
Цена: 12 920 руб
Итого:12 920 руб
В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) Analysis of translocation t(11;14)(q13;q32) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)» в Бердске и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
Наверх