Ваш город: 

Вы находитесь в городе Ваш город: 

Выбрать другой
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
Мы в космосе!
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России +7(495) 363-0-363
0
Обратите внимание!
Вы используете бета-верcию нового сайта ИНВИТРО и возможны сбои. Если вы столкнулись с ними, пожалуйста, сообщите нам.
На старую версию сайта вы можете перейти по ссылке.

×

Анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH,quantitative)

Описание
Метод определения FISH (гибридизация in situ с флуоресцентно меченным зондом)
Исследуемый материал костный мозг (с гепарином)
Доступен выезд на дом
Метод FISH (fluorescence in situ hybridization, гибридизация in situ с флуоресцентно меченным зондом) применяется для выявления наиболее важных неблагоприятных цитогенетических аномалий с вовлечением генов тяжелых цепей иммуноглобулинов (в частности, t(4;14), t(6;14), t(11;14), t(14;16), t(14;20), а также делеция del17p13 и амплификация 1q21) в диагностике множественной миеломы (ММ). 
Транслокация t(14;16)(q32;q23) встречается примерно у 3-5% пациентов с первично диагностированной ММ. В результате данной транслокации локус генов тяжелых цепей иммуноглобулинов IGH сливается с локусом гена c-MAF. Гиперэкспрессию последнего отмечают у половины больных с ММ. Белок c-MAF опосредует активацию транскрипции и играет ключевую роль в клеточной дифференцировке. Существенно более низкая частота транслокации t(14;16)(q32;q23) у пациентов с моноклональными гаммапатиями неясного генеза (МГНГ) и вялотекущей ММ, по сравнению с активной ММ, может быть следствием того, что эта транслокация возникает при ММ без предшествующей МГНГ или способствует быстрой прогрессии МГНГ в ММ. 

По данным литературы, t(14;16)(q32;q23) при ММ ассоциирована с менее частым формированием экстрамедуллярной опухоли, гиперкальциемией и неблагоприятным прогнозом.

В последние годы появились данные о применении исследования некоторых хромосомных аномалий (del(17p), t(4;14) и t(14;16)) для стадирования ММ в качестве критерия Международной системы стадирования (International Staging System, ISS), а также для оценки прогноза выживаемости.

Методы генетической диагностики онкогематологических заболеваний

 

Литература

  1. Бессмельцев С.С. Множественная миелома (патогенез, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз). Часть 1. Клиническая онкогематология. 2013;6(3):237-257.  
  2. Менделеева Л.П. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению множественной миеломы. Гематология и трансфузиология. 2016;61(1, прил. 2):1-24. http://docplayer.ru/28454274-Nacionalnye-klinicheskie-rekomendacii-po-diagnostike-i-lecheniyu-mnozhestvennoy-mielomy.html 
  3. Morito N., Yoh K., Maeda A. et al. А novel transgenic mouse model of the human multiple myeloma chromosomal translocation t(14;16)(q32;q23). Cancer research. 2011;71(2):339-348. http://cancerres.aacrjournals.org/content/71/2/339.full-text.pdf
  4. Narita T., Inagaki A., Kobayashit T. et al. t(14;16)-positive multiple myeloma shows negativity for CD56 expression and unfavorable outcome even in the era of novel drugs. Blood Cancer Journal. 2015;5(2):285. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4349263/pdf/bcj20156a.pdf
  5. Palumbo А. et al. Revised International Staging System for Multiple Myeloma: A Report From International Myeloma Working Group. Journal of Clinical Oncology. 2015;33(26):2863-2869. doi: 10.1200/JCO.2015.61.2267. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4846284/
  6. Rajkumar S.V. Multiple myeloma: 2012 update on diagnosis, risk-stratification, and management. American journal of hematology. 2012;87:78. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180161
Подготовка
Специальной подготовки не требуется.
Показания
  • Диагностика и определение прогноза течения множественной миеломы, моноклональных гаммапатий неясного генеза.
Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследовани¤, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Формат выдачи результата: количественный анализ.
Примеры результатов: 
XL t(14;16) Translocation/ Dual Fusion Probe (MetaSystems)Транслокация t(14;16)(q32.3;q23)0200
Кариотип: nuc ish (IGHх2)(CCND1х2)[200].
Заключение: транслокация t(14;16)(q32.3;q23) в проанализированных интерфазных ядрах не выявлена.
XL t(14;16) Translocation/Dual Fusion Probe (MetaSystems)Транслокация t(14;16)(q32;q23)25 (50)200
Кариотип:nuc ish (IGH, CCND1)x2[50\200]/(IGH, MAF)x2[50\200].
Заключение: транслокация t(14;16)(q32.3;q23) выявлена в 25% проанализированных интерфазных ядер.
Артикул:777759IGH
Срок исполнения:
Цена: 9 380 руб
Взятие крови из вены:
  • + 150 руб
Итого:9 530 руб
В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH,quantitative)» в Бердске и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
Наверх