печать

№7102 Альбинизм глазокожный, OCA2 м.

Исследование мутаций в гене OCA2.

Определение заболевания.
Генетически гетерогенное наследственное заболевание, при котором у больных наблюдается выраженная депигментация кожи, глаз и волос. Термин «альбинизм» включает в себя специфические изменения глаз, которые являются следствием снижения уровня меланина в процессе формирования глазного яблока. Помимо разной степени депигментации радужки и сетчатки, снижается острота зрения, возникает неправильный перекрест нервных волокон глазных нервов в области хиазмы и нистагм.

Патогенез и клиническая картина.
Клинические проявления обнаруживаются с рождения и характеризуются отсутствием пигментации кожи и волос. Кожа и волосы ребенка - молочно-белого цвета, родинки отсутствуют, глаза голубые с просвечивающим глазным дном. Больные никогда не загорают. Характерны нистагм, резкое уменьшение или отсутствие пигментации сетчатки и гипоплазия зрительного тракта, что неизбежно приводит к снижению зрения больного. У гетерозигот тирозиназо-негативный глазокожный альбинизм может проявляться светлой окраской радужки.

Частота встречаемости: 1:39000.

Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

Литература

  1. Аветисов С.Э., Егоров С.А., Мошетова Л.К. Офтальмология. Национальное руководство. М.2008. – ГЭОТАР-Медиа 1017 с. 
  2. Liu, J. Y., Ren, X., Yang, X., Guo, T., Yao, Q., Li, L., Dai, X., Zhang, M., Wang, L., Liu, M., Wang, Q. K. Identification of a novel GPR143 mutation in a large Chinese family with congenital nystagmus as the most prominent and consistent manifestation. J. Hum. Genet. 52: 565-570, 2007.
  3. 3. Bassi, M. T., Bergen, A. A. B., Bitoun, P., Charles, S. J., Clementi, M., Gosselin, R., Hurst, J., Lewis, R. A., Lorenz, B., Meitinger, T., Messiaen, L., Ramesar, R. S., Ballabio, A., Schiaffino, M. V. Diverse prevalence of large deletions within the OA1 gene in ocular albinism type 1 patients from Europe and North America. Hum. Genet. 108: 51-54, 2001. 
  4. OMIM
Загружаю корзину...
ЦЕНА 96 250 руб

Срок исполнения
(указанный срок не включает день взятия биоматериала)
до 31 рабочих дней
Метод определения
Секвенирование
Документы обязательные к заполнению:
Анкета*
Направительный бланк

Наследственные моногенные заболевания и состояния

Информированное согласие

*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации. ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации..